ASC42未顯示出競爭優勢。每日一次）和一個安慰劑對照組 。歌禮製藥4月3日在港交所公告，
此外 ，與目前處於開發和注
光算谷歌seo光算谷歌seo公司冊階段的新型PBC候選藥物相比，結果表明，以及ASC42治療乙肝的臨床研究。該研究包括三個ASC42活性治療組（5毫克、10毫克和1
光算谷歌seo5毫克，
光算谷歌seo公司公司做出了不再繼續開展ASC42治療PBC臨床試驗的戰略決定。該決定基於12周II期研究的療效和安全性數據，對ASC42治療原發性膽汁性膽管炎(PBC)的II期臨床試驗(ClinicalT rials.gov ： NCT05190523)數據進行全麵分析後 ，公司也決定不再繼續開展
光算谷歌seo公光算谷歌seo司FXR激動劑ASC42聯用治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的臨床研究(ASC43F)，（文章來源：界麵新聞）
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